bonjour! voici un exercice qui me donne du fil à retordre et dont je n'arrive pas à trouver les formule semi dévellopé des espèce chimiques!!
voici l'énoncer:
le phényléthanoate de 2-méthylptopyle ou églantiane (noté E par la suite) est le principal constituant odorant des parfums à senteur d'églantine.
1. donner le nom et la formule de l'acide carboxylique A et de l'alcool B permettant de préparer l'églantiane
2. écrire l'équation de la réaction d'estérification conduisant à E.
3. lors d'une synthèse de l'ester E au laboratoire, on utilise une masse m=13.6g de A et un volume V=20 ml de B. en fin de réaction, on recueille une masse m'=11.5 g d'églantiane.
a) quel est le réactif limitant?
b) quel est le rendement de cette synthèse?
merci à tous pour l'aide que vous m'apporterez!
aaahhhh la nomenclature en chimie orga !! Tout un poème !!
Bon le composé E se nomme : phényléthanoate de 2-méthylpropyle.
On reconnait :
- un groupe phényl (te joins sa formule développée sachant que R est le reste de la molécule)
- un groupe ester représenté par le radical "oate". Cet ester est l'éthanoate de formule R-CH2-CO-O-R' avec R et R' le reste de la molécule.
- un groupe méthyl.
- un bout de molécule appelé propyle de formule R-CH2-CH2-CH3.
Il suffit maintenant de rassembler un par un les groupes que je viens d'énumérer...
OK?
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