Bonjour,

Hérédité liée au sexe

On croise des drosophiles de lignées pures dont la différence phénotypique est due à un gène : femelles aux ailes  normalement  nervurées  x  mâles  aux  ailes  sans  nervures  transversales.  On  obtient  en  F1  291 drosophiles qui ont toutes les ailes normalement nervurées. Le croisement inverse, femelles sans nervures transversales x mâles aux ailes normalement nervurées, donne en F1 : 156 femelles aux ailes normalement
nervurées et 153 mâles aux ailes sans nervures transversales.

En  supposant  que  le  gène  étudié  existe  sous  deux  versions  alléliques,  précisez  en  vous  justifiant,  la localisation de ce gène (autosomale, propre à X, ou  propre à Y). Votre réponse comportera le tableau de fécondation correct des deux croisements.  

Méthode :  
Donnez un nom simple aux deux versions alléliques du gène étudié, associés au caractère correspondant
Envisagez chaque hypothèse et confrontez ses conséquences aux résultats réels des croisements.

Pourriez-vous s'il vous plaît m'aider pour les tableau de fécondation j'en ai fais deux mais je vois pas comment je peux justifier avec seulement les tableau si c'est autosomale, porté par le K Y ou le K X ? OU du moins expliquez moi s'il vous plaît.

Merci à vous