Salut !

Ce lien vaut mieux que de lourdes explications :

ok merci shadowmiko mais justement j'ai déja vu ce lien mais je ne comprend pas comment on procède pour la cyclisation ? il y'a des échanges qui se font c'est plus ou moins complexes mais je voulais comprendre la façon général pour voir comment procéder ?

Je ne comprends pas ton problème

Tu places tes groupements alternativement en haut et en bas si c'est ce que tu veux savoir.

mon problème c'est pour le ch20H et pour le OH et je ne comprend pas quels groupement on doit inversser ????
Par exemple d'ou vient le O dans la représentation de haworth sur le 5éme carbone ?

Et bien c'est le O en bout de chaîne qui permet la cyclisation : c'est sur lui que tu refermes la bouche. Tu ne fais que plier ta molécule

voici l'exemple ci dessous je comprend pour les 3 er carbone mais après je ne comprend pas pourquoi sur le 4éme carbone on a CH₂OH en haut et H en bas et pas H en haut et OH en bas ????


                        
                        

Ca c'est une question d'encombrement stérique, ta molécule ne serait pas stable

dans la représentation de haworth ou commence le 1 er carbone svp ?

Généralement, le plus "haut sur la chaîne" se trouve "en-dessous" du O

Si je comprend bien la ou il y'a le 0 c'est le 7éme carbonne ?

Heu non il fait suite au 5ème, atome lié au 6ème . Il n'y a que 6 carbones dans une molécule de glucose

je dit ça car moi j'ai aussi compté le CH₂OH comme étant le 6éme  !!!!

Oui mais le carbone qui porte ce groupement est le numéro 5...

Vous voulez dire comme l'image ci-dessous:

ouais c'est ça, O est lié à C1 et C5 c'est tout

ok merci !!!

Je t'en prie

_{P.S : quel est ton niveau? j'ai un peu de mal à cerner avec tes différents topics au cours desquels je suis intervenue}