Inscription / Connexion Nouveau Sujet
reaction 2,3 dimethyl but-2-ene avec cl2
Bonjour
j'ai un exercice ou on est dit que la reaction
2,3 dimethyl but-2-ene avec Cl2 donne
du 3 chloro 2,3dimethyl but-1-ène + HCl (100 %)
la consigne est interpreter en termes mechanisitques cette réaction.
Mais je ne cmprend pas car pour moi la reaction devrait donner du 2,3 dichloro2,3 dimethyl but-2-ene par addition electrophile.
quelqu'un pourraient m'expliquer ?
merci (je suis un eleve de terminal et donc je ne connait pas tout le programme de pcsi)
Salut
!
En clair tu cherches à t'avancer. Franchement profite de tes vacances, tu risques de le regretter plus tard et arriver frais et dispo en prépa est un atout.
On va peut être commencer par le début: tu sais quoi exactement de la chimie orga de prépa? Tu as bien étudié l'intégralité du chapitre sur les alcènes?
Après pour répondre à ta question, je t'accorde que des réactions de composés halogènes de type X2 avec des alcènes sont des additions électrophiles. Néanmoins le produit formé par cette réaction n'est peut être pas le majoritaire. Tu as peut être des intéractions dans l'alcène initial qui font que tu obtiens un autre produit majoritaire (je pense à la résonance ou à la stéréochimie)
Bonsoir,
Bizarre l'exo. En effet, l'addition d'un dihalogène est une addition électrophile. Par contre, la molécule produit est fausse d'après le mécanisme. On doit obtenir comme unique molécule : 2,3-dichloro-2,3-dimethylbutane. Aucun carbone asymétrique.
Annuler
connectez vous