je sais que cela dépend de l'oxydant: s'il est en défaut ou en excés, mais j'aimerais que l'on me montre "mathématiquement" comment on obtient un aldéhyde ou un acide carboxylique.

??

Slt ^^

alors  

lorsque l'oxydant Mn0₄^- est en défaut , l'oxydation ménagé d'un alcool primaire donne un aldéhyde


2Mn0₄^-+ 5RCH₂OH  + 6H⁺= 2Mn²⁺+ 5RCHO + 8H₂O



c'est une équation générale je pense , un exemple avec le butana1-ol:



(Mn0₄^-+8H⁺ + 5e^- = Mn²⁺+4H₂O)x2
(CH₃(CH₂)₂CH₂OH =CH₃(CH₂)₂CHO +2H⁺+ 2e^-) x5

=> ce qui donne :
2Mn0₄^-+5CH₃(CH₂)₂CH₂OH ]+6H⁺=2Mn²⁺+5CH₃(CH₂)₂CHO +8H₂O


Tu obtiendrai donc un aldéhyde à savoir le butanle de formule CH₃(CH₂)₂CHO