bonjour
je comprends pas trop ce que tu veux dire : généralement un organomagnésien réagit sur les composés carbonylés, dérivés d'acides, nitriles, époxydes etc et pas sur les dérivés halogénés...sauf pour la réaction de couplage, qui est la plupart du temps parasite, et je doute que c'est ce qu'on te demande de faire. De plus tu parles d'une hydrolyse, ce qui m'amène à penser que tu voulais peut-être dire '2-chloroéthanAl'.
Dans le doute, si c'est vraiment le couplage qu'il faut faire, t'as juste à relier le morceau nucléophile de ton magnésien au morceau électrophile de ton dérivé halogéné.