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organique

Posté par
gorlik
11-05-10 à 10:17

Bonjour,

J'ai quelques questions qui me posent problème dans mon tp de chimie.

On veut synthétiser de l'acide benzoique à partir de l'alcool benzylique. On a ajouté dans un ballon 2.5 ml d'alcool, 1.5 g de soude en pailettes, 4.5 g de permanganate de potassium 100 ml d'eay et des grains de pierre ponce.

Après avoir chauffé 15 min, apparition d'un précipité marron de MnO2

Quand le ballon est refroidi on filtre le mélange et le filtrat est limpide et incolore (il contient l'ion benzoate)

Ensuite on introduit le filtrat dans un erlenmeyer et on ajoute de l'acide chlorhydrique : obtention précipité blanc d'acide benzoique de masse m=2.63

Alors ce qui me pose probleme

1- Quel autre produit l'oxydation de cet alcool aurait-il pu donner ?
2- Pourquoi le filtrat est limpide ?
3- Pourquoi l'ajout d'acide chlhorydique précipité l'acide benzoique ? Quelle est la réaction responsable ?
4- Le rendement que je n'arrive à calculer même avec la méthode.

Pourriez-vous m'aidez svp !

Posté par
coriolan
re : organique 11-05-10 à 11:15

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