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Nomenclature Chimie organique
J'aimerais vérifier mon exercice, le voici :
Donner les écritures topologiques et les écritures seùi-développées des molécules suivantes:
A= 2,4-diméthylhexane /|\/|\/ CH3-CH(-CH2-CH3)-CH2-CH-(CH3)-CH3 | c'est la bare au sommet qui part d'un carbone, entre parenthèse c'est la meme chose mais avec les molécules
B= (E)-2-méthylhex-3-ène /|\//\/ CH3-CH(CH3)-CH=CH-C2H5 j'ai mis deux barres // pour montrer la double liaison
C= (Z)-2-méthylhex-3-ène j'ai fait pareil que le b =S je vois pas la différence
D= (Z)-3-propylhep-2-tène /\\|/\/\ CH3-CH=C(CH2-CH2-CH3)-C4H9
E= 2,3-diméthylpentane /|\|/\ CH3-CH(-CH3)-CH(-CH3)-C2H5
Pour chacune d'elle, donner le nom de l'isomère non ramifié
A: octane C8H18
B: heptène C6H14
C: pareil que B
D: décène C10H20
E: heptane C7H16
Bonjour
A= 2,4-diméthylhexane /|\/|\/ CH3-CH(-CH2-CH3)-CH2-CH-(CH3)-CH3
La B et la C doivent etre écrites en formule développée pour voir la différence... tu connais la différence entre Z et E ?
La D est bonne mais je pense qu'il faut aussi la représentée en formule développée...
La E est bonne !!
A: octane C8H18
B: heptène C6H14
C: pareil que B
D: décène C10H20
E: heptane C7H16
Merci beaucoup !!!!!!!!!!! eh bien la question de mon exercice était de représenter seulement les formes semi développées donc je suppose que c'est bon comme cela, je vais revoir la première =)
A= 2,4-diméthylhexane /|\/|\/ CH3-CH(-CH2-CH3)-CH2-CH-(CH3)-C2H5 , c'est bon??
donc l'isomère est C9H20 : nonane ?
oups excuse moi j'ai mal vu... Pour que ca soit plus visible ecris plutot -CH2-CH3.
Attention le groupe éthyl que tu as mis est un intrus ici : on te demande le 2,4 DIMETHYLhexane.
Moi aussi j'y comprends rien !!! On a eu un Dm sur ça, sans le cour ! Quel casse tête !!!
la première formule que j'ai c'est : (E)-2-méthylhex-3-ène
et je comprends pas la différence entre ce (E) et (Z) =/
Ben E ya les hydrogènes et les carbones du meme côté et Z ils sont à l'opposé mais moi c pas sa mon problème XD
mais je comprends pas parce que ce que t'as fait pour cette molécule ça me semble juste... J'avais fait la même chose... Mais sur internet on trouve :
CH3
|
CH2
|
CH3-CH-CH2-CH-CH3
|
CH3
Et la c'est les deux CH3 à gauche et à droite qui sont ramifiés sur le carbone 2 et 4 de la plus longue chaine carbonée (on compte de bas en haut)
Il y a plusieurs réponses alors ?
Reprenez tous l'exemple du 2,3-diméthylpentane qu'à donné Gotrix dans l'énoncé. Il a marqué que c'est le CH3-CH(-CH3)-CH(-CH3)-C2H5 ce qui est tout a fait juste...
Maintenant faites de meme avec le 2,4-diméthylhexane.
Pour faire la différence entre le (E)-2-méthylhex-3-ène et (Z)-2-méthylhex-3-ène voici un exemple tout simple :
CH3-CH(-CH3)-CH(-CH3)-CH-C2H5 c'est ça ? Il y aurait donc juste un carbone sur la première ramification ! 
Pour généraliser un peu on peut dire la règle suivante :
Pour nommer une molécule organique (composée de carbone), il faut d'abord construire la chaine carbonnée la plus longue (dans notre cas c'était six) ensuite on lui donne son nom :
1 carbone = méthane
2 carbones = éthane
3 carbones = propane
4 carbones = butane
5 carbones = pentane
6 carbones = hexane
.... je m'arrête là je suis fatigué 
le problème est qu'il reste souvent des groupes carbonés qui ne sont pas compris dans la chaine la plus longue = les ramifications, on va les appeler les alkyles, et pour trouver leur nom on remplace la terminaison en -ane des alcanes (ou hydrocarbures, c'est pareil) par une terminaison en -yle
on a ainsi
CH3- groupe méthyl-
CH3-Ch2- groupe éthyl-
CH3-CH2-CH2 groupe propyl-
...
(remarque : un groupe alkyle de trois carbones peut aussi se présenter de la manière suivante
CH3-CH-
|
CH3
dans ce cas on l'appelle isopropyl- mais c'est moins important en tout cas à notre niveau , en 1ere S)
ensuite on indique leur nombre et leur place sur la chaine
(je pense que vous avez compris ça sinon dites le moi)
voilà
si vous avez des questions ou d'autres soucis je tacherais d'y répondre
a+
scrapel
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