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nomenclature

Posté par
marou
27-12-12 à 22:17

Bonsoir !!
salutation !!
j'ai plusieurs questions qui m'enlève le sommeil ,  est ce que quelqu'un aurait bien la gentillesse de me m'aider un peu à y voir plus clair

1/  le 3-ethyl-1,1-dimethyl cyclopentane n'est pas nommais 1-ethyl-3,3-dimethyl cyclopentane , c'est ce que le prof à dit mais je ne comprends pas pourquoi ! puisque le radical le 1er énoncé alphabétiquement devrait avoir l'indice de position le plus bas ! et ça selon les règles de l'IUPAC

2/ quelle est la valeur des halogénures par rapport aux insaturations pendant la numérotation du squelette carboné ?? qui est prioritaire ?,

3/ pour le 1-ethyl-5-methyl-3-methylidéne cyclohexane  , je ne comprends pas pourquoi on écrit le méthyl avant le methylidéne !  quand 2 radicaux commence par la même lettre on doit voir l'indice de position , n'est ce pas ? ! ou ya t il autre chose ??

4/  le  2,2-dicyclobutyl propane n'est pas nommais en donnant la priorité à la chaine la plus longue ! pourquoi !!?? on devrait choisir le cycle comme USF puisque il comporte un plus grand nombre de carbone ! n'est ce pas ? !

je vous en serait infiniment reconnaissante !! Merci d'avance ! )


Posté par
molecule10
réponse 28-12-12 à 11:39



   Bonjour  marou :  Regarde  I.U.P.A.C.   ( http://ressources.univ-lemans.fr/AccesLibre/UM/Pedago/chimie/02/gressier/nice/nomenclature/page1.htm ). Bonnes  salutations .

Posté par
marou
re : nomenclature 28-12-12 à 17:44

Merci bcp !

même après une bonne lecture ! je n'ai toujours pas de réponses à mes questions :p
le truc , c'est que je trouve des contradictions entre les règles et les exemples , par exemple dans le cour la numérotation doit être de façon que le radical le 1er énoncé alphabétiquement a l'indice le plus bas ==> la règle
mais dans quelques exemples ou exos je trouve autre chose ...

Si vous pouvait m'éclaircir sur les questions posées précédemment ça m'aiderai bcp !! puisque ce sont les points que je ne comprends pas...

Merci d'avance !! ^^    

Posté par
pierrickmaths
reponce 30-12-12 à 00:33

je ne suis qu'en terminal donc je n'est pas la prétention de t'apporter une réponse assurément juste mais pour la 1 je crois que c'est parce que du met deux 1 et un seul 3 le diméthyle est prioritaire sur un simple éthyle. et pour la 4 je pense que c'est tout simple c'est que les alcane doivent être prioritaire sur les alkyle. après ma réponse est juste comme cale et n'a surement aucun intérêt, mais je la met quand mes au cas ou elle en aurai.
  

Posté par
marou
re : nomenclature 30-12-12 à 10:32

Merci infiniment pr m'avoir répondu !!  
pour le dimethyl , il se peut que vous ayez raison mais , pour la 4eme question , je n'en suis pas aussi sure vu que dans d'autres cas , le cycle est prioritaire sur la chaine si il est plus long .. dans ce cas c'est la chaine qui joue le rôle d'alkyle..


j'espère que quelqu'un d'autre aura des confirmations , j'en ai vraiment besoin T_T !!

de l'aiiiiiide !!  



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