S'il vous plait!
Je prends toutes les informations que vous voudrez bien me donner!

ce lien peut t'aider,  mais ton énoncé me pose problème :d'après les définitions données du reformage ,il y a plusieurs possibilités (ramification,cyclisation,déshydrogénation)On peut donc trouver plusieurs formules de molécules issues du reformage et non une formule comme cela est demandé dans ton énoncé

Merci pour ton lien Coriolan!

Si ça ne te dérange pas, est ce que tu saurais m'expliquer, comment on obtient ceci:

Lors d'un reformage (ramification):
Heptane 2,4-diméthylpentane

Parce qu'en fait, je crois que c'est ça qui me pose problème; je n'arrive pas à comprendre comment on passe de l'un à l'autre (ici de l'heptane au dyméthylpentane, que se soit pour un reformage ou un craquage.

dans le cas du reformage ,la chaîne carbonée  obtenue contient le même nombre d'atomes de C que la chaîne initiale .
Dans l'exemple que tu proposes ,l'heptane a 7C et le 2 ,4- diméthylpentane aussi .(c'est une chaîne ramifiée).Il s'agit d'un reformage (ici ramification)

s'il y a craquage,on obtient au moins 2 molécules carbonées plus petites .Il faut que la somme des nombres d'atomes de C des produits soit égale au nb de C dans la  molécule initiale.

D'accord! Je crois que j'ai compris!
Seulement pour l'exemple que j'ai cité, j'ai essayé de le refaire et j'ai obtenu 2,3-diméthylpentane. Est ce que cela revient au même, ou est ce que c'est faux?

Merci beaucoup en tout cas

dans le lien que je t'ai donné,tu peux ouvrir la version en .pdf
Les exemples apparaissent.

le 2,3-diméthylpentane est aussi un isomère de l'heptane.
Il y en a bien d'autres surtout si on compte les molécules cycliques et avec double-liaison.

OK!
Encore merci, vous m'avez bien aidé