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Les alcools
Bonsoir,
cette question me pose problème, voici l'énoncé de l'exo:
"On réalise l'oxydation ménagée de (A) par le dioxygène de l'air et on obtient un composé (B) qui réagit avec la D.N.P.H et qui fait rosir le réactif de Schiff.
1-Décrire cette expérience.
2'Identifier l'alcool (A) sachant que son isomère de position ne réagit pas au cours d'une oxydation ménagée."
PS : La 1ère partie de l'exercice (que j'ai pas écrite) consiste à trouver que l'alcool A est de forumle brute C4H10O.
Cet alcool a 4 isomères, dont deux sont des alcools primaires.
Merci,
l'oxydation d'un alcool par l'oxygène de l'air se produit en présence d'un catalyseur,cuivre rougi à la flamme ,par exemple. (expérience dite de la lampe sans flamme).
le fait qu'un papier imbibé de réactif de schiff rougisse indique qu'il s'est formé un aldéhyde.L'alcool est donc primaire.
les alcools en C4H10O ont 4 isomères de position
2 primaires (I)
1 secondaire (II)
1 tertiaire(III)
l'expérience précédente permet de conclure que l'alcool A est primaire.
soit le butan-1-ol soit le 2-méthylpropan-1-ol
par contre ,l'indication donné pour choisir entre les 2 alcools primaire ne me parait pas convaincante.
l'alcool qui ne subit pas d'oxydation ménagée est l'acool tertiaire 2-méthylpropan-2-ol.
il a 3 isomères de position (et non un seul)
cela ne permet donc pas de choisir l'un des deux alcools primaires.
L'idée sous -jacente était peut-être d'orienter le choix sur l'alcol I à chaîne ramifiée comme l'alcool III.
il faudrait donc choisir le 2-méthylpropan-1-ol.
Mais je ne trouve pas valable l'indication de choix .
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