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Un objet perçu comme jaune est un objet qui, éclairé avec de la lumière blanche, absorbe tout le bleu et diffuse (« renvoie ») la lumière perçue par les cellules de l'œil humain sensibles au vert et au rouge.
concernant les molcéules:
il y a une différence au niveau du composé cyclique de droite (emplacement double liaison) et les groupes hydroxyle qui sont dans le plan dans la lutéine (trait fin) et positionné en avant dans la zéaxanthine
ok 
quand tu dis :
il y a une différence au niveau du composé cyclique de droite (emplacement double liaison) et les groupes hydroxyle qui sont dans le plan dans la lutéine (trait fin) et positionné en avant dans la zéaxanthine..
je ne comprends pas bien le sens .. pourrait tu m'expliquer de manière plus explicite stp ?
tu vois qu'une double liaison s'est déplacé dans le composé cyclique de droite entre les deux molécules?
ensuite il y a une autre différence au niveau des groupes OH.
Vois tu la liaison entre les cycles et les groupes OH?
et le fait qu'il est une partie de double liaison en dessous et de l'autre en haut
c'est une différence ? comment on peut dire ( a formation de la PHRASE)? d'ou tien cette différence ?
ET IL y a egalement des trait moins écarté que d'autre compare a l'autre molécule .. c'est une différence ou ce n'est rien ? ca change rien ?
donc:
Pour illustrer la forme de la molécule les différentes directions que peuvent prendre ses liaisons chimiques sont codifiées de cette manière :
une liaison dans le plan (de la feuille) est représentée par un trait simple
une liaison qui est dirigée vers le lecteur est représentée par un triangle plein, pointé vers le plan
une liaison qui s'éloigne du lecteur est représentée par un triangle hachuré pointé vers le plan
dans la première les OH sont dans le plan (trait simple)
dans la seconde les OH se dirigent vers le lecteur (triangle plein)
ok
et le fait qu'il est une partie de double liaison en dessous et de l'autre en haut
c'est une différence ? comment on peut dire ( a formation de la PHRASE)? d'ou tien cette différence ?
ET IL y a egalement des trait moins écarté que d'autre compare a l'autre molécule .. c'est une différence ou ce n'est rien ? ca change rien ?
c'est une différence ? comment on peut dire ( a formation de la PHRASE)? d'ou tien cette différence ?
c'est une différence oui. par contre je ne sais pas l'expliquer. Enfin, en seconde, ce n'est pas trop le sujet
ET IL y a egalement des trait moins écarté que d'autre compare a l'autre molécule .. c'est une différence ou ce n'est rien ? ca change rien ?
en fait ils ont matérialisé les groupes méthyles (CH3) dans la seconde et pas dans la première, mais ca ne change rien
D'accord merci beaucoup pour cette information !
10) les doubles liaisons notées (3), (5) et (7) présentent - elle une isomérie Z ou E ? ( les 3 numéros correspondant au lutéine et zéaxanthine se trouve au même endroit pour les 2 c'est a dire la 4 eme , 5 eme et 6eme doubles liaisons en partant de la gauche .... ordre: 3, 5 et 7)
non les 2 derniers rond sont décale vers la gauche .. ils sont cote a cote
le 1er est bon et les 2 autres doivent etre cote a cote
ordre du nombre : 2 3 et 7
rappel de la question :
10) les doubles liaisons notées (3), (5) et (7) présentent - elle une isomérie Z ou E ? ( les 3 numéros correspondant au lutéine et zéaxanthine se trouve au même endroit pour les 2 c'est a dire la 4 eme , 5 eme et 6eme doubles liaisons en partant de la gauche .... ordre: 3, 5 et 7)
montre moi,
fais un clic droit sur mon image et fais enregistrer l'image sous.
Ouvre la avec paint et fais les cercles, enregistre puis poste la
rappel de la question :
10) les doubles liaisons notées (3), (5) et (7) présentent - elle une isomérie Z ou E ? ( les 3 numéros correspondant au lutéine et zéaxanthine se trouve au même endroit pour les 2 c'est a dire la 4 eme , 5 eme et 6eme doubles liaisons en partant de la gauche .... ordre: 3, 5 et 7)
ca marche désole ^^
reprend l'image que tu m'a donné.. le 3eme rond que tu a fait, tu le met a la place entre les 2 rond et c'est tout et l'ordre c'est 3, 5 et 7
rappel de la question :
10) les doubles liaisons notées (3), (5) et (7) présentent - elle une isomérie Z ou E ? ( les 3 numéros correspondant au lutéine et zéaxanthine se trouve au même endroit pour les 2 c'est a dire la 4 eme , 5 eme et 6eme doubles liaisons en partant de la gauche .... ordre: 3, 5 et 7)
rappel de la question :
10) les doubles liaisons notées (3), (5) et (7) présentent - elle une isomérie Z ou E ? ( les 3 numéros correspondant au lutéine et zéaxanthine se trouve au même endroit pour les 2 c'est a dire la 4 eme , 5 eme et 6eme doubles liaisons en partant de la gauche .... ordre: 3, 5 et 7)
mets les hydrogènes sur chaque double liaison.
J'ai fait sur la lutéine.
La première double liaison, les deux H sont opposés et les deux groupes carboné également
La troisième pareil
La deuxième, le CH3 est opposé à l'hydrogène mais les deux autres groupes sont plus importants que le CH3
d'accord merci beaucoup lolo60...
tu pourrais allais dessus et m'aider un petit peu encore stp a propos de ces cinq questions.. j'étais en train de le faire avant que tu me répondes mais j'ai remarqué que je n'avais pas de cours sur les formules topologiques et le reste des questions.. je ne sais pas trop car les tp qu'on fait mes amis étaient avant que j'arrive .. ils m'ont expliqués mais pas tout bien saisi:
https://www.ilephysique.net/sujet-vision-chimie-253550.html
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