Salut le a c'est l'acide propanoique

merci pour ta réponse ! et pour les autres quelqu'un aurait une idée s'il vous plait?

Bonjour,

Cherche le groupe caractéristique de chacun des composés organiques tout d'abord.

Skops

Le C c'est le butan2one ( groupes cetone)
Le E le propanal ( aldehyde)
le D  c'est le 2 ethyl ethanol II ( il me semble )

Et le B) je dirais du butan-1-ol.

Skops

merci beaucoup pour ces réponses !!
Je vais pouvoir continuer mon exercice

De rien

SKops

Euh je suis pas sur que le B) soit du butanol

Je dirais du 2;2dimethylethanol  ( a confirmer ...)

Oui c'est plutôt ca

Le butan-1-ol c'est

SKops

merci pour votre précision et votre gentillese à vous intéresser a tout ça!!
la fin de mon énoncé me dit: Le composé D est obtenu à partir de l'hydratation d'un alcène.
Donner la ou les formules semie développées possibles de l'alcène
j'espere que vous pourrez répondre à cette dernière question!! après je ne vous embete plus! lol

Rebonjour

Il y a le butene  le but2ene   2methylbutene

Je crois que c'est tout ...

merci beaucoup
et est ce que tu es sur que le D  c'est le 2 ethyl ethanol II ??
parce que je comprend pas du tout le II ( grand 2 apparemment ) à la fin
merci de ta réponse

Non en fait il faut enlever Le II c'est le 2 ethyl ethanol .

lamisselody, j'aurais besoin de ton aide stp question1: c'est quoi la fonction chimique qui caractérise les corps ? et as tu répondu aux questions 2 et 3 ? Merci d'avance

Salut:

Le composé D est obtenu à partir de l'hydratation d'un alcène.

merci beaucoup. Et peut tu me dire comment justifier la question 2 ?

Salut:
c'est simple , par hydratation de:
CH₃-CH=CH-CH₃ on ajoute une molécule d'eau à celle ci .ce qui entraine disparition de la double liaison après fixation du groupement -OH sur l'un des carbones qui formait la double liaison et fixation du gropement -H  sur l'autre carbone qui formait la double liaison.

mécanisme:

la molécule étant symétrique par rapport à la double liaison ==> on obtiendra un seul composé .

mercii mais je voulait parler de la question 2 celle avec le tableau ou y nous demandent de justifier si on peut identifier certains des flacons

ou est le tableau ?, je ne vois aucun tableau dans l'énoncé.

en haut dla page 22

je ne le trouve pas . copie le .

désolé le lien ne fonctionne pas

le tableau c'est :

N° de flacon      Permanganate de potassium(D.N.P.H) Liqueur de Fehling  
1                          -                           -           -
2                          +                           +           +
3                          -                           +           -
4                          -                           -           -
5                          +                           -           -                            

Salut:
on doit identifier tout d'habord  ces composés organiques.

nous savons que la DNPH agit positivement sur les aldhéydes et sur les cétones.

La liqueur de Félling réagit avec les aldéhydes mais ne réagit pas avec les cétones.

le permenganate de pottatium n'oxyde pas les alcools tertiaires mais il oxyde les alcools primaires et secondaires ainsi que les cétones et les aldhéydes.(il n'a pas d'action sur les acides carboxyliques).

N° de flacon      KMno4            (DNPH)         Liqueur de Fehling  
1                           -                           -           -       ==>alcool tertiaire ou acide  donc a) ou b)
2                          +                           +           +       ====> aldhéyde  donc e)
3                          -                           +           -       ====>cétone  donc   c)
4                          -                           -           -   ===> alcool tertiaire ou acide  donc a) ou b)
5                          +                           -           -      ====>  alcool secodaire  donc d)  

il falait ajouter un test de papier PH pour bien identifier l'acide de l'alcool tertiaire.