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identification d'un hydrocarbure
je poste l'exercice, je marque ensuite ce que j'ai su faire et pouvez-vous m'aider pour le reste? Merci ..
1) La combustion complète d'une mole d'un hydrocarbure A gazeux donne cinq moles de dioxyde de carbone et cinq moles d'eau. En déduire sa formule brute. Conclure.
2) Montrer qu'une molécule cyclique non ramifiée et six isomères non cycliques, mais éventuellement ramifiés correspondent à cette formule brute. Les représenter en écriture topologiques et les nommer.
3)A réagit très rapidement avec une solution aqueuse de dibrome . Quelles(s) molécule(s) envisagée(s) à la question 2 est/sont éliminée(s) par ce test ?
4)A présente l'isomérie de type Z/E : quelles molécules peuvent alors être envisagées? A étant l'isomère Z, l'identifier en donnant sa formule semi-développée et son nom.
5)En présence de platine comme catalyseur, une molécule d'alcène fixe une molécule de dihydrogène pour donner l'alcane correspondant. Donner la formule semi-développée, puis l'écriture topologique ainsi que le nom des alcanes obtenus par hydrogénation des alcènes envisagés à la question 2.
pour la question 1:
5 moles de dioxyde de carbone: 5CO2
5 moles d'eau: 5H2O
On obtient donc C5H10O15
Par contre je ne connais pas le nom de cet hydrocarbure A
salut laurine9berk1
alors tout d'abord, si je me souviens bien, les hydrocarbures ne sont constitués que d'atomes d'H et d'atomes de C, les O que tu retrouve dans les réactifs proviennent de l'Oxygène ( combustion oblige).
Donc la formule de ton hydrocarbure serait C5H10.
De cette formule brute, tu peut te dire qu'il y a une double liaison
bonsoir, j'ai fait un exercice sur C5H10 
il y a plusieurs isomères... cyclopentane( composé cyclique ) ... je dois aller manger si je peux je reviens pour t'aider déséolé ( merci les parents) ><
donc c'est du pentène
Les isomères sont donc :
pent-1-ene,
pent-2-ene,
3-methylbut-1-ene,
2-methylbut-1-ène et
2-methylbut-2ène
3-méthylbut-2-ène
et le cyclopentane ?
Donc après avoir trouver ces isomères, on me demande la question avec le dibrome , mais comment savoir, quelqu'un peux m'aider svp ?
La question était :
" A réagit très rapidement avec une solution aqueuse de dibrome. Quelle molécule envisagée à la question 2 est éliminée par ce test ? Il peut y en avoir plusieurs "
L'exercice est le suivant :
1) La combustion complète d'une mole d'un hydrocarbure A gazeux donne cinq moles de dioxyde de carbone et cinq moles d'eau. En déduire sa formule brute. Conclure.
2) Montrer qu'une molécule cyclique non ramifiée et six isomères non cycliques, mais éventuellement ramifiés correspondent à cette formule brute. Les représenter en écriture topologiques et les nommer.
3)A réagit très rapidement avec une solution aqueuse de dibrome . Quelles(s) molécule(s) envisagée(s) à la question 2 est/sont éliminée(s) par ce test ?
4)A présente l'isomérie de type Z/E : quelles molécules peuvent alors être envisagées? A étant l'isomère Z, l'identifier en donnant sa formule semi-développée et son nom.
5)En présence de platine comme catalyseur, une molécule d'alcène fixe une molécule de dihydrogène pour donner l'alcane correspondant. Donner la formule semi-développée, puis l'écriture topologique ainsi que le nom des alcanes obtenus par hydrogénation des alcènes envisagés à la question 2.
donc pour la question 1 , je trouve C5H10 correspondant à du pentène
Pour la question2, les différents isomères sont:
pent-1-ene,
pent-2-ene,
3-methylbut-1-ene,
2-methylbut-1-ène et
2-methylbut-2ène
3-méthylbut-2-ène
et le cyclopentane
Par contre, j'ai un petit problème pour la question3 avec le dibrome, pouvez-vous m'aider svp ?
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