Bonjour  arthur :

  Quel  est  la  question ?  A  quoi  veux-tu  arriver .

On veut arriver à un sulfamide

  Donne - moi  le  nom  ou  la  formule  du  produit  D  ( isomères ? )

R-NH-SO2-benzène-NH2

  
       Bonjour  arthur :

       Je  ne  peux  malheureusement  pas  dessiner  les  structures  moléculaires  avec  mon  Mac , mais  je  vais  essayer  de  t'expliquer .

1).   N-acylation  de  l'aniline  ( réaction  de  Friedel-Crafts ) .

       C6H5-NH2   +  ( CH3COCl  +  pyridine ) =====> C6H5-NH-CO-CH3  +  chlorhydrate  de  pyridine . On  obtient  le  produit  A .

2).   para- chlorosulfonation .

       Le  produit A  est  traité  à  60℃  avec  de  l'acide  chlorosulfonique  et  donne  le  p-monosulfonyl chlorure  p-CH3-CO-NH-C6H4-SO2Cl . On  obtient  produit B.

3).   Formation  du  sulfamide .

       On  traite  le  produit B  avec  du  NH3  ou  une  amine  pour  former  le  sulfamide  p-CH3-CO-NH-C6H4-SO2NH-R .  On  obtient  le  produit C

4).   Saponification  de  la  fonction  amide .

       On  traite  le  produit C  avec  une  solution  de  NaOH  pour  former  le  sulfanilamide  p- H2N-C6H4-SO2-NHR  ( ou  -NH2 ) .

       Je  suis  à  disposition  pour  d'autres  questions .

       PS : J'attends  des  précisions  pour  la  synthèse  de  la  méclozine !  Bonnes  salutations .