Hello
J'ai un devoir à rendre au CNED sur les composé organique seulement la leçon est très pauvre en exercice et maintenant je galère.

Voici l'exercice (je suis bloqué à la fin à moins que quelque chose est faux entre):

On considère un monoalcool A saturé et ramifié. Par des analyses appropriées. On détermine le pourcentage massique de carbone, 68.2% et A est un alcool secondaire. Pour obtenir A, on a réalisé l'hydratation d'alcènes B ou C ; on n'obtenait pas exclusivement A.

1. Exprimer la masse molaire M de A en fonction du nombre n d'atomes de carbone.

Réponse :
M(A) = 12n + 2*1n + 2*1 + 16
M(A) = 14n + 18

2. En déduire la valeur de n. Déterminer la formule brute de A.

Réponse :
12n/(14n+18) = 0.682
12n = 0.682(14n+18)
12n = 9.548n + 12.276
12n - 9.548n = 12.276
2.452n = 12.276
n = 5

On en déduit la formule brute de A : C₅H₁₂O

3. préciser sa formule semi-développée et son nom.

réponse :
         CH₃
         /
CH₃-CH-CH-CH₃
               \
               OH
3-méthylbutan-2-ol
C'est un composé chirale car le deuxième carbone est asymétrique

4. écrire l'équation d'hydratation qui a permis d'obtenir A.

je sais pas comment l'écrire exactement :

                  cat H⁺
C₅H₁₀ + H₂O ------> C₅H₁₂O + H⁺

ou

          CH₃                                    CH₃
          /                                        /    
CH₃-CH-CH=CH₂ + H⁺ ------> CH₃-CH-C⁺H-CH₃

          CH₃                                       CH₃
          /                                           /
CH₃-CH-C⁺H-CH₃ + H₂O ------> CH₃-CH-CH-CH₃
                                                             \
                                                            OH


5. Déterminer les réactifs B et C. Donner leurs Formules semi-développées, les nommer ; éventuellement, présicer, nommer et dessiner leurs stéréoisomères.

B)
          CH₃          
          /                            
CH₃-CH-CH=CH₂
3-méthylbut-1-ène -> pas de stéréoisomère

C)
aucune idée