Bonjour j'ai un exercice de chimie à faire pourriez-vous m'ader pour quelques points ?
1- La déshydrogénation du pentane conduit à deux alcènes isomères de constitution. Donner les équations de ces déshydrogénations ainsi que les noms des isomères obtenus
J'ai donc obtenu du pent-1-ène et du pent-2-ène
2- a) L'un des alcènes précédents donne lieu à un autre type d'isomèrie. De quel type d'isomèrie s'agit-il ? Justifier la réponse
Donner le nom de chaque isomère ainsi que sa formule semi-dévelopée et sa représentation topologique.
Pour moi l'isomèrie est une stéréo isomèrie de type (E) est-ce cela ?
De plus je n'arrive pas à trouver les isomères.
b) Le reformage du pentane peut conduire a un hydrocarbure saturé, isomère des alcènes rencontrés précédemment. Donner sa formule semi-développée, sa formule topologique, sa formule brute et son nom
Pour moi c'est du cyclopentane de formule C(5)H(10) mais je n'arrive pas à justifier il y a-t-il besoin ?
Meric d'avance
Bonjour,
1. Je suis d'accord
2.a. Il s'agit de l'isomérie de type (Z) ou (E). Cela concerne le pent-2-ène : on peut, en effet, obtenir le (Z)-pent-2-ène (si les deux substituants sont du même côté de la double liaison C=C) et le (E)-pent-2-ène (si les deux substituants ne sont pas du même côté).
2.b. Il s'agit en effet du cyclopentane
Vous devez être membre accéder à ce service...
Pas encore inscrit ?
1 compte par personne, multi-compte interdit !
Ou identifiez-vous :