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Exercice chimie organique

Posté par
Miidax
07-05-10 à 17:04

Bonjour j'ai un exercice de chimie à faire pourriez-vous m'ader pour quelques points ?

1- La déshydrogénation du pentane conduit à deux alcènes isomères de constitution. Donner les équations de ces déshydrogénations ainsi que les noms des isomères obtenus
J'ai donc obtenu du pent-1-ène et du pent-2-ène

2- a) L'un des alcènes précédents donne lieu à un autre type d'isomèrie. De quel type d'isomèrie s'agit-il ? Justifier la réponse
Donner le nom de chaque isomère ainsi que sa formule semi-dévelopée et sa représentation topologique.
Pour moi l'isomèrie est une stéréo isomèrie de type (E) est-ce cela ?
De plus je n'arrive pas à trouver les isomères.

b) Le reformage du pentane peut conduire a un hydrocarbure saturé, isomère des alcènes rencontrés précédemment. Donner sa formule semi-développée, sa formule topologique, sa formule brute et son nom

Pour moi c'est du cyclopentane de formule C(5)H(10) mais je n'arrive pas à justifier il y a-t-il besoin ?

Meric d'avance

Posté par
masterrr
re : Exercice chimie organique 07-05-10 à 17:48

Bonjour,

1. Je suis d'accord

2.a. Il s'agit de l'isomérie de type (Z) ou (E). Cela concerne le pent-2-ène : on peut, en effet, obtenir le (Z)-pent-2-ène (si les deux substituants sont du même côté de la double liaison C=C) et le (E)-pent-2-ène (si les deux substituants ne sont pas du même côté).

2.b. Il s'agit en effet du cyclopentane



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