Bonjour,

J'ai deux exercices très long à faire.
J'ai fait toutes les questions sauf ces deux là :

Exercice 1 :
L'absorbance maximale pouvant être mesurée par le spectrophotomètre est A_max = 2,00.
1)Aurait-on pu faire l'étalonnage avec une cuve d'épaisseur l = 2,0 cm ?
2) En travaillant avec une cuve d'épaisseur 1,0 cm , quelle concentration maximale peut-on utiliser pour les solutions étalons.

Vu que l'exercice est très long et que j'ai fait toutes les autres questions, je me suis dit qu'il serait bête d'écrire tout l'énoncé.
Donc si par hasard, pour répondre à ces questions, il faut d'autres info que j'ai trouvé auparavant, dites-le moi (mais juste m'expliquer comment faire serait géniale



Exercice 2 : Décomposition de l'eau oxygénée
Pour cette exercice, je voudrais seulement avoir une vérification sur une question dont je ne suis pas sûre :
A l'instant, t = 0, on déclenche la réaction par l'ajout du catalyseur. Par une méthode approprié, on tire au cours du temps la concentration de l'eau oxygénée restant en solution. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci - dessous :

t(min)                                0      1     3     5     7    10    12    15     20
[H₂0₂] (10^-2 mol.L^-1)           4,6  4,1  3,2  2,5  2,1  1,5  1,2  0,85  0,60
n (H₂0₂)(10^-2 mol)            0,46  0,41  0,32 0,25  0,21  0,15  0,12  0,085  0,060  

J'ai pus ainsi calculer les quantités de matière d'eau oxygénée (n ( H₂0₂) présente à chaque instant (voir dernière ligne du tableau ci dessus)).

Je devais établir une relation entre n_i[H₂0₂] (n à t = 0) , n[H₂0₂] (n à l'instant t) et l'avancement x.
J'ai trouvé : n_i[H₂0₂] = n[H₂0₂] - 2x

C'est à partir de là, que j'ai une question. Je dois maintenant calculer x à chaque instant. Je dois "remanier" la formule que j'ai trouvé au-dessus ? (pour trouver x = ... ?)
J'ai fait cette façon mais je me retrouve avec des 10^-3 et des 10^-4 et sa me semble bizarre


Merci d'avance pour votre aide