Bonjour,

Pour la représentation de cram, on se sert des règles de numérotation CIP (pour Cahn-Ingold-Prelog) et du fait que le carbone asymétrique soit R ou S. Recopier le cours serait assez peu intéressant. As tu une question plus précise ?

ok donc les H par exemple devraient logiquement être toujours en arrière mais ce n'est pas le cas

Pas nécessairement. ils peuvent avoir toutes les positions.

excuse moi mais je crois que je n'ai rien compris en fait

Il faut comprendre que tu as une libre rotation autour des liaisons simples (ce qui est la cas des carbones asymétriques). Donc, la même molécule peut avoir son H dans les 4 positions. Le tout étant que pour R, les chiffres donnant les groupes prioritaires croissent dans le sens des aiguilles d'une montre autour de l'axe du groupement prioritaire et le contraire pour S.

ok merci pour cette partie ça va mais pour cram est-ce-que c'est le groupement prioritaire qu'on place en avant?

Le groupement prioritaire est en haut pour la détermination du caractère R ou S mais sinon, il n'y a pas de règle absolue de représentation.