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Choix du solvant pour synthèse d'un organomagnésien
Bonjour !
Alors voilà j'aimerais savoir pourquoi le solvant doit être aprotique, sans site trop électrophile, être une base de Lewis et anhydre ?
•Aprotique pour ne pas céder de proton car RMgX base très forte et donc qui réagirait avec s'il était protique.
•Anhydre pour la même raison ? Pour ne pas qu'il y ait de H? ?
•Pourquoi pas de site trop electrophile ?
•Base de Lewis pour stabiliser RMgX qui est un diacide ?
Merci d'avance 
***Niveau mis en accord avec ton profil***
Bonsoir MsWest5 :
Les organomagnésiens iodés, bromés et chlorés sont obtenus la plupart du temps par insertion du magnésium dans la liaison carbone-halogène, en présence d'un solvant donneur d'électrons, le plus souvent un éther comme l'éthoxyéthane ou le THF anhydre.
Un composé organomagnésien RMgX ( Grignard ) est très réactif vis à vis de solvants protiques . Les solvants
apolaires ANHYDRES cités plus haut conviennent tout à fait suivant la solubilité du produit formé .
L'éther joue ici un rôle double, il solvate l'organomagnésien formé et le stabilise, l'organomagnésien est ici un acide de Lewis, le solvant joue ici le rôle de base de Lewis, ainsi les doublets non liants de l'oxygène vont permettre de stabiliser le centre réactif du magnésium. On utiliser l'éther diéthylique, ou encore le THF — tétrahydrofurane .
Regarde sur Google , ( réactions de Grignard ) . Bonnes salutations .
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