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Chimie organique
Bonjour à tous,
S'il vous plaît, merci de votre aide pour résoudre cet exercice:
1/Donner la définition de la réaction de substitution dans le cas de la chloration ou de la bromation d'un alcane. Quel est le rôle de la lumière dans ces réactions de substitution?
2/Quels sont les produits de la monochloration du 2-méthylbutane? Écrire leur formule et indiquer leur nom.
3/Pourquoi dit-on que les alcènes et les alcynes sont des hydrocarbures insaturés?
4/Enoncer la règle d'orientation de l'addition sur les alcènes non symétriques en prenant comme exemple l'addition du chlorure d'hydrogène sur l'oxygène.
5/Quel est le produit final de l'hydratation du but-1-ène?
Quelques réponses:
1/La réaction de substitution consiste à remplacer un atome d'hydrogène par un autre atome ou groupe d'atomes monovalents.
2/Ils sont au nombre de quatre:
CH2Cl-CH(CH3)-CH2-CH3: 1-chloro-2-méthylbutane
CH3-CCl(CH3)- CH2-CH3: 2-chloro-2-méthylbutane
……et ainsi de suite: 3-chloro….(Cl au 3e niveau, à la place de H) et 4-chloro…(Cl se substitue à H au niveau 4).
3/ Du fait de leur double ou triple liaisons.
4/ ???
5/ Par addition d'eau, on a: CH2(OH)-CH2-CH2-CH3 appelé butanol.
Merci d'avance de vos corrections et compléments.
Bien cordialement
Bonjour.
Vos réponses paraissent correctes, n'oubliez pas le rôle de la lumière à la question 1/.
Pour la question /4, connaissez vous la règle de Markovnikov ?
Sinon, jetez un coup d'oeil au lien suivant 
en prenant comme exemple l'addition du chlorure d'hydrogène sur l'oxygène.
5/ Par addition d'eau, on a: CH2(OH)-CH2-CH2-CH3 appelé butanol.
A plus.
Bonsoir picard,
Merci beaucoup de vos explications et désolé pour le retard de réaction.
Non, c'est vous qui m'apprenez l'existence de la règle de ce savant russe.
Le lien que vous m'avez gentiment indiqué précise que:
Règle de Markovnikov : dans l'addition d'un acide halogéné (HCl, HBr, etc.) à un alcène asymétrique (RCH=CH2, par ex.), l'ion d'hydrogène (H+) se fixe sur le carbone qui porte le plus d'atomes d'hydrogène. Par ex. : CH3CH=CH2 + HCl → CH3CHClCH3.
Malheureusement, je n'ai saisi ni la finalité, ni l'exemple donné par LAROUSSE.
Merci d'avance de vos (plus amples) explications.
Bien cordialement
Règle de Markovnikov : dans l'addition d'un acide halogéné (HCl, HBr, etc.) à un alcène asymétrique (RCH=CH2, par ex.), l'ion d'hydrogène (H+) se fixe sur le carbone qui porte le plus d'atomes d'hydrogène.
Par ex. : CH3CH=CH2 + HCl → CH3CHClCH3.
Dans la molécule de propène, CH3CH=CH2, l'un des carbones doublement liés porte 1 atome H (il est en rouge), l'autre en porte 2 (il est en vert).
Lors de l'addition du chlorure d'hydrogène HCl, conformément à la règle de Markovnikov, l'atome H de HCl va se fixer sur celui des carbones du propène qui porte le plus d'atomes H, càd celui qui est en vert.
On obtiendra donc : CH3CHClCH3 et non CH3CH2CH2Cl
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