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alcool
Bonjour
Au laboratoire de chimie ,un groupe d élevé dispose d une bouteille bien fermé e sur laquelle il est ecris "alcool a chaîne carbonée ramifié de formule brute C4H10O. Un membre du groupe dit que c est 2 methylpropan-1-ol , son camarade pense plutôt au 2 methylpropan-2-ol.le professeur leur fait réaliser les expérience suivantes afin d identifier cet alcool
Expérience 1: introduction dans un tube a essai de 1 ml de cet alcool et d un excès d une solution acidifiée de permanganate de potassium .le composé organique obtenue a des propriétés acides
Expérience 2: introduction dans un tube a essai 1 ml de cet alcool . d un peu de solution acidifiée de permanganate de potassium .le composé organique obtenue ne possède de propriétés.
Tu es membre du groupe , tes camarades TD sollicitent pour interpréter les expériences afin d identifier l alcool contenu dans la bouteille
1/1 donne les formules semi développées et les noms des isomères de l alcool de formule brute C4H10O
2/ interprété
2/1 l expérience 1
2/2 l expérience 2
3/1 déduis en
3 1 la classe de l alcool
3/2 le nom de l alcool.
Réponse.
Question 1
CH2(OH)-CH2-CH2-CH3
butan-1-ol
CH3-CH(OH)-CH2-CH3 butan-2-ol
CH3-CH(CH3)-CH2-OH 2methylpropan-1-ol
CH3-CCH3(OH)-CH3
2,2 dimethylpropab-2-ol
Question 2
Je ne sais pas quoi dire
Question 1 :
Les formules et les noms de tes 3 premiers alcools sont exacts.
La formule du 4e alcool est exacte mais pas son nom.
et puis
tu as trouvé tous les alcools isomères de l'alcool C4H10O, mais il existe d'autres isomères de cet alcool qui ne sont pas eux mêmes des alcools
Exemple : CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3
Question 2 :
Commence par identifier parmi les isomères des alcools de formule C4H10O ceux qui ont " une chaîne carbonée ramifiée " et identifie la classe de chacun de ces alcools.
Une fois ce travail fait, il ne reste plus qu'à appliquer les résultats du cours en matière d'oxydation ménagée.
Bonjour
Ces isomères sont:
2 methylpropan-1-ol alcool primaire
2,2 dimethylpropan-2-ol alcool tertiaire
Dans mon cours l alcool primaire s oxyde en aldéhyde et acide czrboxylique
L alcool tertiaire ne s oxyde pas
Maintenant comment interprété ces expériences
Compare ce que dit ton cours (et que tu as bien résumé) avec la description des expériences 1 et 2 qui figurent dans ton énoncé.
Bonjour
Expérience 1
L énoncé dit 1 ml de cet alcool et d un excès d une solution acidifiée de permanganate de potassium . le composé organique obtenu a des propriétes acides or on sait l alcool primaire s oxyde en aldéhyde et en acide
On en déduit que l alcool qui correspond est un alcool primaire pour l expérience 1
Dans l expérience 2.
Le produit obtenu ne possède pas de proprietes. Donc il s agit d un alcool secondaire
Il est inutile et impoli de se montrer impatient !
L'expérience 1, qui à partir d'un excès de permanganate de potassium, conduit à la formation d'un acide carboxylique montre que l'alcool utilisé est un alcool primaire.
Si le réactif n'est pas utilisé en excès (expérience 2) l'alcool primaire donne un aldéhyde lequel n'a pas de propriété acide.
Si l'alcool à identifier avait été secondaire ou tertiaire, aucune propriété acide n'aurait été mise en évidence quelle que soit la quantité de permanganate de potassium utilisée.
L'alcool à identifier est donc un alcool primaire à chaîne ramifiée : C'est le 2-méthylpropan-1-ol
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