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Acétate d'isoamyle
Bonjour !
Pouvez vous m'aider sur cette exo de chimie ? je vous remercie !
L'acétate d'isoamyle est un ester à l'odeur de banane de nomenclature officielle éthanoate de 3-méthylbutyle
1.Ecrire sa formule semi-devellopé, puis l'équation de la réaction de son hydrolyse
( je crois avoir trouvé : CH3-COO-CH2-CH2-CH(CH3)2 + H2O = CH3-COOH + (CH3)2CH-CH2-CH2OH
CH3-COOH : acide éthanoïque ( groupe acide carboxilique -COOH)
(CH3)2CH-CH2-CH2OH : 3-méthylbutan-1-ol ( alcool primaire groupe -CH2OH) )
2.Ecrire la formule semi développé d'un autre ester B qui conduirait par hydrolyse au même alccol. Nommer B (je sais pas)
3.Ecrire la formule semi développé d'un autre ester C qui conduit par hydrolyse au même acide carboxylique. Nommer C
Je vous remercie pour votre aide par avance !
bonsoir loloteaide
alors c'est pas si compliqué que ça si tu vois bien où s'est fait la " coupure" ( si tu me permets le terme) dans l'acétate d'isoamyle dans la 1re question ( et où tu as fais juste)
- alors imagine que tu garde l'alcool ( je t'écris pas la formule, j'suis fénéant), et au lieu d' avoir 1 acide éthanoique , tu peux par exemple prendre 1 acide propanoique, au départ, t'aurais pas un éthanoate de ... mais un propanoate de ...
de formule
CH3-CH2-COO-CH2-CH(CH3)2
pour la question 3, c'est la meme logique, sauf que tu garde l'acide final mais tu change un peu l'alcool et tu fais le chemin inverse.
D'1 coup je suis pas sûr d'avoir clairement expliqué ( ceci dit, à 11h du soir, pme demander de penser chimie
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