Bonjour,

J'ai un DM, et je suis bloquée à une question.

On a un document qui nous dit :
"Les acides carboxyliques chiraux qu'on notera R2*-CO2H peuvent réagir avec des amines chirales R1*NH2 selon une réaction acido-basique pour former des sels solides. La nature fournit de nombreuses amides chirales sous force énantiopure, telle que la (+)-méthylbenzylamine. Il est ensuite aisé de réaliser la séparation des deux espèces du sel en le plaçant dans une solution acide."

Voici la question sur laquelle je bloque :
Un chercheur obtient de l'acide 2-méthylbutanoïque sous forme d'un mélange racémique. Rédiger un protocole afin de réaliser le dédoublement des deux énantiomères de ce mélange.
Je suis vraiment bloquée.

J'ai commencé par dessiner les deux énantiomères séparés d'un miroir-plan, et fait tourner l'image dans le miroir, en les nommant R et S.
Ensuite, je sais qu'il va falloir transformer ces deux énantimères en diastéréoisomères afin de pouvoir les séparer. Mais je ne sais pas du tout comment procéder...

Pour commencer, comment sera le mélange racémique de ces deux énantiomères ? (je sais qu'un mélange racémique est un mélange où la qté de matière de chacun des 2 énantiomères est égale)

Merci et bonne soirée