Bonjours  grievous :  



Pour l'hydrogénation d'une double ou triple liaison carbone-carbone on utilise du H2 gazeux en présence d'un catalyseur Pd/charbon , PtO2 , Lindlar , etc .... ( la réaction peut se faire également en autoclave sous pression ) .Exemples :

R-CH=CH-CH2-CH3   +   H2 ( + catal ) ======> R-CH2-CH2-CH2-CH3


R-C≣C-CH2-CH3   +   H2 ( lindlar ) =====> R-CH=CH-CH2-CH3   +   H2 (catal) =====> R-CH2-CH2-CH2-CH3 .



Pour la réduction des aldéhydes on utilise généralement le borohydrure de sodium dans l'eau ou solvants hydroxylés . ( réducteur plus faible que LiAlH4 ).

Pour la réduction des cétones, esters , amides , acides carboxyliques etc ... il faut un réducteur beaucoup plus puissant ; LiAlH4 convient très bien en solution éthérée ou plus souvent dans le THF .

Le complexe AlH4- se comporte comme un transporteur de l'ion hydrure, lequel joue le rôle d'un réactif nucléophile vis-à-vis de l'atome de carbone du carbonyle .

( Ne pouvant pas dessiner le méchanisme chimique avec mon ordinateur , regarde sur ( http://www.mhhe.com/physsci/chemistr...h20-3-3-2.html ) ou sur Google .


  R-CH2-CHO   +   NaBH4  ( borhydrure  de  sodium ) ========>  R-CH2-CH2-OH

  R-CH2-CHO    +  LiAlH4  ( hydrure  de  lithium-aluminium ) ===>  R-CH2-CH2-OH .

  Bonnes  salutations .

Salut, ton lien ne fonctionne pas...