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Les molécules énantiomères, cram ...
Bonjour j'ai un exercice à faire en chimie et j'ai du mal en m'en sortir. pourriez vous venir m'aider svp ? merci à vous les amis 
a) Reconnaître les fonctions présentes dans la molécules de glucose, en entourant les groupes caractéristiques.
les molécules Isobutanol et Glycérol
b) Identifier les fonctions présentes dans ces molécules ( Isobutanol et Glycérol )
c) Donner leur nom en nomenclature officielle
d) Dessiner leur formule topologique
e) ces molécules ces molécules corportent elles un atome de carbone asymétrique ? si oui, l'indiquer sur le schéma.
f) Identifier les atomes de carbone asymétriques présents dans ces différents acides : tartrique, malique, lactique et succinique
g) ces de l'acide malique( 2 formes ): ces deux molécules sont elles identiques, énantiomères ou diastéréoisomères ?
h) pourquoi deux molécules "similaires" ne donnent pas la même odeur ?
i) quelle différence de structure observe t'on entre la molécules (S)-asparagine et la molécule (R)-asparagine ?
j) Faire la formule topologique du (R) limonène et (S) limonène et indiquer ou se trouve(nt) les carbone(s) asymértique(s)
k) pourquoi est il souvent important de séparer les 2 énantiomères d'un mélange racémique ?
l) l'alanine, la leucine et la glycine sont des acides aminés: possèdent ils tous un carbone asymétrique et pourquoi (justifier) ? Si oui, donner la représentation spatiale des 2 énantiomères.
m) La chiralité est une propriété inhérente à tous les systèmes biologiques et peut expliquer les différents phénomènes observés au niveau de leur activité. en effet, etant donné que les acides aminés, briques élémentaires des protéines qui constituent les récepteurs biologiques sont des molécules chirales, seules des molécules ayant une géométrie particulière et donc chirales peuvent interagir avec ces récepteurs: on parle alors de reconnaissance chirale
donner si possible un exemple n'ayant pas été évoqué , illustrant cette propriété.
voilà je sais que c'est long et j'en suis désolé mais je n'y arrive pas. Donc pourriez vous m'aider svp ? merci à vous
Oui j'ai les "dessins" mais déjà dès la première question, je ne vois pas trop ce qu'il demande donc si vous pourriez m'aider svp. merci à vous
Personne svp ?
pourriez vous me montrer juste pour la question a pour que je puisse bien commencer et qu'on puisse par la suite discuter des autres question ensemble ? merci
Donc en clair pour la question a):
Reconnaître les fonctions présentes dans la molécules de glucose, en entourant les groupes caractéristiques.
il y'en a 2 et c'est : HOH2C qui est l'alcool primaire et CHO qui est l'aldéhyde
c'est ça ou non et les OH sont les alcools secondaires.
oui mais nous avons pas vraiment OH et CHO .. donc pour la question a)Reconnaître les fonctions présentes dans la molécules de glucose, en entourant les groupes caractéristiques.
c'est pour HOH2C à gauche qui est l'alcool primaire,CHO à droite qui est l'aldéhyde et enfin les OH qui sont les alcools secondaires ( au milieu )
c'est bon ça ?
J'ai fait la plupart des questions mais je ne trouve pas pour la b) Identifier les fonctions présentes dans ces molécules ( Isobutanol et Glycérol )
vous pourriez m'aider svp ?
pour l'isobutanol et le glycérol j'ai :
Donc pour le glycérole à la question b) Identifier les fonctions présentes dans ces molécules
il ya juste CH2OH est c'est une fonction alcool primaire non ? il n'y en a pas d'autre pour lui ?
et pour isobutanol il 2 alcool pri et 1 alcool secondaire ?
e) ces molécules ces molécules corportent elles un atome de carbone asymétrique ? si oui, l'indiquer sur le schéma.
c'est non pour les 2 ?
c'est bon j'ai trouvé !
j'ai une question pour cela car je n'ai pas compris comment faire cela.
Identifier les atomes de carbone asymétriques présents dans ces différents acides : tartrique, malique, lactique et succinique
acide tartrique : HOOC-CHOH-CHOH-COOH
acide malique: HOOC-CHOH-CH2-COOH
acide lactique : H3C-CHOH-COOH
acide succinique: HOOC-CH2-CH2-COOH
comment faire , vous pourriez me le montrer svp ? merci à vous
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