Bonsoir,
Je profite de ce premier jour de l'année pour me rereremettre au point en chimie organique. Comment faire pour que cela ne quitte pas ma mémoire dès demain ? ...
1. Je vous serais reconnaissant si vous pouviez donc m'expliquer les liens/différences entre les points suivants :
- stéréoisomères
- diastéréoisomères
- énantiomères
- achiral
- asymétrique
- régioisomère
- régiosélectif
- Markovnikov
- Zaitsev
- nucléophile
- nucléofuge
- électrophone
2. A quoi sert l'activation d'un réactif ? Et dans quel cas est-elle nécessaire ?
3. Qu'est l'effet mésomère donneur/attracteur ? Et il y a d'autres types d'effets je crois ?
4. Lien entre nucléophile et base ?
Voilà, j'ai cherché dans mes cours et sur Internet des réponses, mais cela m'a surtout embrouillé.
Un très grand merci par avance à celui ou celle qui m'aidera pour ces 4 points, car cela fait vraiment longtemps que tout ça me fait des nœuds au cerveau...
Et bonne année !!
Pour le dernier mot de la liste, il faut bien-sûr lire électrophile...
Merci beaucoup par avance pour toutes vos explications.
Bonjour,
Je vais recentrer ma question :
Comment savoir, dans le cas d'une substitution nucléophile, d'une élimination, d'une addition nucléophile ou électrophile..., si la réaction est stéréospécifique, stéréosélective, diastéréosélective, énantiosélective... ?
Il y a un lien avec la chiralité des réactifs ? Ou la présence de carbones asymétriques sur les réactifs ?
Je n'ai jamais compris cela...
Merci infiniment par avance de m'aider à y voir plus clair !
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