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Niveau master
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Travaux Pratiques

Posté par
Biloou62
03-10-17 à 16:00

Bonjour,

J'ai un TP à préparer sur la synthèse du 4-aminobenzoate d'éthyle obtenu par réduction du 4-nitrobenzoate d'éthyle selon l'équation ci-dessous :

La question finale est quel aurait été le produit de la réaction (après hydrolyse finale) si le zinc avait été remplacé par le sodium et que la réaction avait été conduite dans l'éthanol absolu ? Indiquer le mécanisme réactionnel.

Je ne vois pas du tout comment procéder et je n'ai aucune idée de quel produit final il s'agit...

Auriez vous des pistes?

Bonne fin de journée à vous

Travaux Pratiques

Posté par
molecule10
re : Travaux Pratiques 04-10-17 à 11:11


     Bonjour  Biloou62 :

     Si  tu  utilises  le  sodium  dans  l'éthanol  ( procédé  de  Bouveault - Blanc ) , tu  vas
     réduire  la  fonction  ester  par  la  formation  de  2 alcools .
    
     Tu  peux  facilement  réduire  le  groupe  nitro  par  hydrogénation  catalytique
     Avec  Pt , Pd , Ni . Le  groupe  nitro  est  réduit  complètement  et  aisément .

     Bonnes  salutations .

Posté par
Biloou62
re : Travaux Pratiques 04-10-17 à 18:32

Bonjour,

Merci beaucoup pour votre réponse

Bonne soirée



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