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Niveau école ingénieur
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TP Friedel-Crafts questions

Posté par
Cristal
05-04-15 à 13:50

Bonjour,
cette semaine je réalise un Tp intitulé: "Acylation de l'isobutylbenzene selon la réaction de friedel-crafts" et j'ai quelques questions:

Quel(s) va être la nature des composé(s) minoritaire(s)? ( ortho, méta et disubstitué ? )

Pourquoi doit-on utiliser une importante quantité de catalyseur (AlCl3)? (car complexe avec l'oxygène de l'acide?)

Quel(s) autre(s) réactif(s) que le chlorure d'acétyle auraient pu être utilisés(s)? pourquoi choisir celui-ci?

Est-ce qu'on aurait pu avoir comme conditions expérimentales: benzene comme solvant, nitrobenzene comme solvant ou isopropanol comme solvant?

Merci bien.

Posté par
molecule10
reponse 05-04-15 à 17:04


   Bonsoir  Cristal :

   La  réaction  d'acylation  avec  le  chlorure  d'isobutyle  et  AlCl3  sur  le  benzène , donne  1 seul  produit  avec  1 équivalent  de  chlorure ;  ( avec  un  benzène  non  substitué ) .

   Regarde  sur  ( http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch12/ch12-6.html ) . Voir  aussi  acylation  friedel-crafts  sur  Google .

   Bonnes  salutations .

Posté par
Cristal
re : TP Friedel-Crafts questions 09-04-15 à 17:08

Merci beaucoup cela m'a aidé!



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