Bonjour,
cette semaine je réalise un Tp intitulé: "Acylation de l'isobutylbenzene selon la réaction de friedel-crafts" et j'ai quelques questions:
Quel(s) va être la nature des composé(s) minoritaire(s)? ( ortho, méta et disubstitué ? )
Pourquoi doit-on utiliser une importante quantité de catalyseur (AlCl3)? (car complexe avec l'oxygène de l'acide?)
Quel(s) autre(s) réactif(s) que le chlorure d'acétyle auraient pu être utilisés(s)? pourquoi choisir celui-ci?
Est-ce qu'on aurait pu avoir comme conditions expérimentales: benzene comme solvant, nitrobenzene comme solvant ou isopropanol comme solvant?
Merci bien.
Bonsoir Cristal :
La réaction d'acylation avec le chlorure d'isobutyle et AlCl3 sur le benzène , donne 1 seul produit avec 1 équivalent de chlorure ; ( avec un benzène non substitué ) .
Regarde sur ( http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch12/ch12-6.html ) . Voir aussi acylation friedel-crafts sur Google .
Bonnes salutations .
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