Bonjour
Une molécule possédant un C* possède deux stéréoisomères. Dans le cas d'une molécules possédant n atomes C*, on peut envisager au maximum 2ⁿ stéréoisomères. J'insiste sur "au maximum" car des symétries internes peuvent diminuer ce nombre. L'exception classique concernent les composés méso : ce sont des composés qui possèdent deux C* de configurations absolues opposées. Ces composés sont achiraux.
Exemple : l'acide  (2R,3S)-tartrique et l'acide (2S,3R)-tartrique constituent en fait un même composé achiral.
Bref : il n'y a pas de formule générale à appliquer ; il faut raisonner au cas par cas.

Merci beaucoup pour l'explication
Je vaudrais savoir aussi s'il est possible comment on va savoir si un composé admet des stérioisomères de conformation ou de configuration et s'ils sont de configuration est ce qu'il sont des énantiomères ou distéréoisomères ?

Une liaison sigma entre deux atomes permet la libre rotation autour de l'axe de liaisons ce qui entraîne l'existence d'une infinité de stéréoisomères de conformation. Sauf à très basse température, la rotation rapide et continue autour de cet axe fait qu'il n'est pas possible de séparer ces stéréoisomères : on obtient un corps pur ayant les propriétés moyennes de ces différents conformères. J'ai très récemment été amené à fournir une réponse détaillée à ce sujet : Conformère et rotation dans l'espace
Pour l'ensemble des deux questions : le document ci-dessous résume bien la situation et fournit de nombreux exemples :

Vraiment ça m'aider beaucoup
Merci