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Stabilité conformation chaise

Posté par
Bonjour122
11-11-24 à 02:27

Bonjour
J'ai cet exercice à faire
Alors quand je représente la molécule j'ai autant de axial que de équatorial selon les différentes manières que l'énoncé veut que je numérote
Donc là je dirais À B C ?
Mais je ne sais pas trop je doute je ne suis pas sûr de ma méthode
Si quelqu'un pouvait m'aider:
Merci

Stabilité conformation chaise

Posté par
vanoise
re : Stabilité conformation chaise 11-11-24 à 08:32

Bonjour
Les radicaux t-butyle étant les plus volumineux, doivent être les plus éloignés possibles. Cela élimine plusieurs configurations. Parmi celles restantes, il faut conserver celle(s) où les radicaux méthyle sont les plus éloignés.

Posté par
Bonjour122
re : Stabilité conformation chaise 11-11-24 à 11:52

Après réflexion j'aurais dit que là A et la B étant donné que la C portent ses tBU en axial et ils faut qu'elles soient en équatorial pour être plus stable
Je me trompe ?

Posté par
vanoise
re : Stabilité conformation chaise 11-11-24 à 12:37

Les radicaux tertio-butyle sont les plus volumineux. Ils doivent être en position équatoriale (voir document ci-dessous avec ses schémas).
Une fois ceci acquis, il faut s'intéresser aux radicaux méthyle et voir s'il est possible aussi de les placer en position équatoriale.



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