Bonjour,

En faisant un exercice pour m'entraîner au partiel d'organique qui arrive je suis tomber sur une question qui me gêne..

En traitant le p-aminophénol en milieu aqueux basique(pH=10), la réaction de ce dernier avec le bromo-méthane fournit majoritairement un ether. Ceci du fait que l'on passe par l'alcoolate qui par SN2 nous donne l'éther. Mais un autre produit organique serait susceptible de se former, il se trouve que ce serait le 4bromo-2méthyl phénol.
Et je ne vois pas comment cela se produit, car il faudrait que j'ai un électrophile du type CH3+ qui se mettrai en position ortho du OH..
Donc ma question est comment faire pour obtenir CH3+ .. Ou du moins pour avoir ce composé minoritaire ?

Merci