Bonjour,
Après un long temps de recherche je me permet de vous solliciter afin de m'aider dans la résolution de l'exercice de chimie organique qui est le suivant :
Proposer une séquence réactionnelle permettant de passer d'un nitrile :
R-CN à R-CH (Cl)-CH3
Je vous en remercie d'avance
Bonjour chirazm :
Qu'est-ce que le R dans R-CN ?
Voici mon idée pour faire R-CH(Cl)-CH3 .
a). On transforme le nitrile en aldéhyde Avec le DIBAL-H .
R-C≣N + DIBAL-H ( + H2O ) =======> R-CHO + NH3 .
b). On fait un Grignard sur l'aldéhyde avec CH3-Mg-Br
R-CHO + CH3-Mg-Br =====> R-CHOH-CH3 .
c). On traite le carbinol avec SOCl2 ( ou PCl3 )
R-CHOH-CH3 + SOCl2 =====> R-CHCl-CH3 + SO2 + HCl
d) On peut encore faire le tosylate du carbinol puis une réaction SN1/SN2
avec un chlorure .
Bonnes salutations .
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