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Réaction d'élimination

Posté par
dananaal 23-03-25 à 21:10

Bonjour

Il faut que je justifie la régiosélectivité de la réaction. C'est une E2, donc une étapes et un seul diastéréoisomère de formé, ici le E. Mais selon la règle de Zaitzev J'aurai fait la double liaison sur le carbone béta à droite du groupe OTs car il faut que l'alcène soit le plus substitué.
D'où mon problème.
Si quelqu'un peut m'expliquer.
Merci
Voici la réaction suivante :

Réaction d\'élimination

Posté par
vanoisere : Réaction d'élimination 23-03-25 à 21:47

Bonsoir
Tu as des renseignement ici concernant les éliminations E2 sur les cyclanes substitués :

Posté par
dananaalre : Réaction d'élimination 23-03-25 à 21:53

Il faut donc que le le H soit devant car le OTs est derrière ?

Posté par
vanoisere : Réaction d'élimination 23-03-25 à 22:05

Je crois qu'il faut raisonner, comme sur le document fourni,sur les positions axiales et équatoriales de la conformation la plus stable.


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