Voici une autre question

Bonsoir
Peux tu représenter la molécule d en perspective de Cram ?
Ensuite pour trouver la configuration R ou S,  tu as intérêt à placer le substituant de plus faible priorité derrière ( donc caché) le C*, les trois autres substituants étant représentés dans le plan de figure avec des angles de 120°. Petite astuce : il peut être plus simple et plus rapide de placer,"au brouillon" , le substituant de moindre priorité devant le C* puis d'inverser le résultat.

6) Quel est la configuration de ces deux carbones : personnellement j'ai dis 2R, 3R
Correction : 2S, 3S

Merci

Pour 6, tu n'as pas répondu à ma question.

Enfaite je me suis trompé la derniere question que j'ai mis 6 est enfaite 9 et je n'avais pas encore vu vos message (je viens de les voir)
Representation de cram de la molecule d) question 4 :

Je viens de faire la meme chose pour a) et je viens de voir que la configuration est ducoup R

Mais pourquoi la configuration est differentes selon si c'est fisher ou cram (c'est une erreur de ma part ou il faut toujours passer de fisher a cram pour trouver la configuration)

La molécule est bien sûr la même... As-tu bien compris les conventions de la représentation de Fisher ? Quand on n'a pas trop l'habitude, il est effectivement prudent de passer de Fisher à Cram pour obtenir la configuration.

Merci je vais revoir comment determiner la conf. avec la representation de Fisher

Pouvez vous m'aider pour la 6 et la 9 egalement svp

Méthode possible : représentation de Cram pour chaque C*.

Ce document pourra peut-être t'aider :