Bonsoir,
J'ai une question à propos des protections de fonction en chimie organique. Pourquoi est-ce que c'est quasiment toujours les alcools qu'on protège ? Comment sait-on s'il vaut mieux protéger un alcool en le mettant sous forme d'ester ou d'hémiacétal ?
Merci d'avance !
Bonsoir Kiecane :
En chimie organique on appelle groupe protecteur (ou groupement protecteur) un groupe fonctionnel introduit dans la molécule à partir d'une fonction chimique pour masquer tout ou partie de sa réactivité1. L'introduction d'un groupe protecteur a pour but d'améliorer la sélectivité des réactions suivantes.
Lors d'une synthèse multi-étapes, il est courant de se retrouver confronté à des problèmes de chimiosélectivité lorsque plusieurs groupes fonctionnels peuvent réagir lors d'une même réaction. Dans ce cas, on essaye de transformer un ou plusieurs groupes fonctionnels en d'autres groupes qui seront inertes dans les conditions réactionnelles choisies. Cette étape s'appelle une protection. Une fois la réaction menée à bien en présence des groupes protecteurs, ces derniers sont à nouveau transformés pour revenir aux groupes fonctionnels de départ ; c'est la « déprotection ».
Regarde sur Google ( Cétal ou acétal ) avec des exemples réactionnels .
Bonnes salutations .
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