Bonjour je bloque à partir de  la question 2 de cette exercice.
J'ai écris les chaines obtenus avec deux monomères différents mais je ne vois pas comment ils s'arrangent dans l'espace.
Je pense que l'époxyéthane est le tronc du copolymère mais je ne vois pas comment le représenter...
Je ne parle même pas de la question 3 ou je sèche complètement...
Si vous pouviez m'aider un peu à comprendre j'ai les bases: amorcages, propagation, polymère vivant mais la c'est un peu flou..

Voici l'énoncé (je peux mettre les formules topologiques et les mécanismes réactionnel si ça peut vous aider à m'aider)

Synthèse d'un polystyrène greffé

1/ L'amorceur silylé t-BuMe2SiOCH2CH2O K est introduit dans du THF. Puis de l'époxyéthane
(ou oxyde d'éthylène, noté OE) est ajouté. Quel type de polymérisation se produit ? Ecrire le
mécanisme de la première étape de propagation, puis donner la structure d'une chaîne
macromoléculaire en mettant en évidence la structure de l'unité de répétition.

2/ A la fin de la réaction, on ajoute en excès du chlorure de méthacryloyle :
Quelle réaction se produit ? Ecrire la formule des chaînes ainsi obtenues.

3/ On ajoute une solution aqueuse de fluorure de tétrabutylammonium Bu4N , F en excès
afin de déprotéger le groupe silylé et de le transformer en groupe -OH. Sachant qu'une liaison
Si-F est très forte, proposer un mécanisme pour cette déprotection.

4/ Le polymère est alors mis en solution dans le benzène avec du styrène en grand excès et du
peroxyde de benzoyle. On chauffe à 60°C.
Que se produit-il ? Préciser le type de polymérisation et la structure des chaînes obtenues.

Merci d'avance pour l'aide!