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Passage d'un imine à un aldéhyde

Posté par
Tokycheat
30-09-19 à 20:50

Bonsoir, dans un exercice, j'ai une étape réactionnelle dans laquelle un imine en bout de chaîne carbonée  est remplacé par un aldéhyde  
la correction précise qu'il s'agit d'une hydratation mais je ne comprends pas pourquoi.
En effet je pensais qu'on pouvait parler d'hydratation uniquement suite à l'ajout de groupements hydroxyles et non pas carbonyle.
Si quelqu'un peut m'éclairer la dessus je lui serait entièrement reconnaissant



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