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Mésomère
Bonjour, je suis en première année de médecine et voilà dans mon cour il n'y a pas marqué l'effet mésomère de =N-, j'ai donc regardé sur internet pour comprendre le cas de la pyridine et il est expliqué que entre la double liaison C=N l'azote était plus électronégatif et donc attiré les électrons pie
Ma question est: est ce que l'effet mésomère est lié à l'electronegativite c'est à dire, est ce que les électrons pie seront attiré par l'atome le plus électronégatif ?
Merci d'avance
Bonsoir cdoukh :
L'effet mésomère en chimie est un effet électronique de chimie organique lié à la délocalisation des électrons. Il caractérise la propriété d'un substituant ou d'un groupe fonctionnel de céder ou d'accepter un doublet d'électron, permettant la délocalisation de celui-ci, et d'abaisser l'énergie du composé total et de le stabiliser. Cet effet est utilisé de façon qualitative pour décrire le rôle de ce substituant dans la structure résonante, et symbolisé par la lettre M.
Regarde sur google ( l'effet mésomère donneur et attracteur et hybride de .... you tube ) .
Le professeur Yannick Sayer donne une bonne explication sur vidéo du phénomène .
Voir encore les autres exemples .
Bonnes salutations .
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