Bonjour,


Je bloque sur le mécanisme d'isomérisation pour passer du composé de gauche à celui de droite.

Comme il y a inversion de la configuration absolue du carbone, je pensais passer par une espèce localement place: alcène, ou carbocation ou carbanion...
L'énoncé précise que l'on peut faire cette isomérisation en catalyse acide ou basique (mécanisme à choisir).

Et la deuxième question est:
Dans le cas du mode opératoire utilisant l’acide chlorhydrique et l’acide éthanoïque (qui est le cas ici), proposer un mode opératoire permettant de séparer les produits du catalyseur en fin de réaction.

Merci d'avance pour votre aide .


N.B: Le sujet se trouve à la page: ** lien vers l'énoncé effacé **


Edit Coll : si tu veux de l'aide, merci de faire l'effort de recopier ton énoncé sur le forum