Inscription / Connexion Nouveau Sujet
Niveau autre
Partager :

Diagramme E-pL

Posté par
iSirrol
27-09-15 à 12:59

Bonjour

Je dois établir les équations des portions de droites (1) (2) (3)
Mais je n'y parviens pas ...

J'ai écrit les équations mais en remplaçant dans la relation de Nerst j'obtiens toujours la même équation.
E=E^{°}(Cu^{2+}/Cu)+0.03\log ([Cu^{2+}])

(1) Cu(NH_3)_2^{2+}+2e^{-} = Cu+2NH_3

(2) Cu(NH_3)_2^{2+}+2NH_3\rightleftharpoons Cu(NH_3)_4^{2+}

(3) Cu^{2+}+2NH_3\rightleftharpoons Cu(NH_3)_2^{2+}

Diagramme E-pL

Posté par
vanoise
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 13:51

Tu obtiens effectivement toujours la même formule de Nernst mais, suivant la frontière que tu étudie, [Cu2+] obéit à des lois différentes, suivant qu'il est en équilibre avec le cuivre solide, ou avec l'un ou l'autre des complexes

Posté par
vanoise
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 13:56

J'allais oublier : il s'agit d'un diagramme potentiel -pH (ou diagramme de Pourbaix, du nom de son inventeur belge), pas d'un diagramme E-pL parfois utilisé dans l'étude des complexes.

Posté par
iSirrol
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 14:46

vanoise @ 27-09-2015 à 13:51

[Cu2+] obéit à des lois différentes, suivant qu'il est en équilibre avec le cuivre solide, ou avec l'un ou l'autre des complexes


C'est là qu'est tout le problème les différentes lois auxquelles [Cu2+] obéit, pour moi [Cu2+] n'a de relation avec les autres espèces que dans sur la portion de droite (3) où il se produit la réaction suivante :
(3) Cu^{2+}+2NH_3\rightleftharpoons Cu(NH_3)_2^{2+} qui n'est pas une oxydoreduction donc pas de formule de Nerst direct mais une dérivée qui est : E=E^{°}(Cu^{2+}/Cu)+0.03\log (\dfrac{[Cu(NH_3)_2^{2+}]}{\beta _2[NH_3]^2})
ceci donne E=E^{°}(Cu^{2+}/Cu)+0.03\log (\dfrac{C_{tracé}}{\beta _2})+0.06pNH_3 et ce n'est pas en cohérence avec la pente négative observée en (3)

\beta _2 : constante globale de formation

vanoise @ 27-09-2015 à 13:56

J'allais oublier : il s'agit d'un diagramme potentiel -pH (ou diagramme de Pourbaix, du nom de son inventeur belge), pas d'un diagramme E-pL parfois utilisé dans l'étude des complexes.


Non justement regarde l'abscisse il s'agit bien du pL, c'est justement là qu'on est dans l'étude des complexes avec NH3 le ligand

toujours bloqué

Posté par
vanoise
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 15:09

Tu as raison : ce n'est pas un diagramme de Pourbaix mais bien un diagramme potentiel -pL puisqu'ici l'ammoniac se comporte en ligand. Il y a plusieurs conventions de tracés possibles. La plus fréquente est la suivante :
sur une ligne frontière entre deux espèces dissoutes, les concentrations de ces deux espèces dissoutes sont égales entre elles ;
sur une frontière entre un solide et une espèce dissoute, on considère que le solide existe (son activité vaut 1) mais en quantité négligeable.

Posté par
iSirrol
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 15:15

dans tous les cours que j'ai, on part de la formule de Nerst pour obtenir les équations des droites
que ce soit E-pH ou E-pL, donc comment expliquer que
E=E^{°}(Cu^{2+}/Cu)+0.03\log (\dfrac{C_{tracé}}{\beta _2})+0.06pNH_3  et ce n'est pas en cohérence avec la pente négative observée en (3) sur le diagramme ...

Posté par
vanoise
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 15:56

Je pense avoir trouvé pourquoi tu n'y arrives pas : le complexe dont le domaine est délimité par les frontières 1,2 et 3 est l'ion diammine cuivre(I) Cu(NH3)2+ et non l'ion diamminecuivre(II) Cu(NH3)22+  comme indiqué sur ton schéma. Le complexe stable correspondant au degré d'oxydation +II du cuivre est l'ion tétramminecuivre(II) dont le domaine de prédominance est au-dessus de la frontière 2

Posté par
iSirrol
re : Diagramme E-pL 27-09-15 à 16:09

Merci c'est bien ça : une mauvaise lecture d'énoncé
Ca fait des heures que je me creuse la dessus alors que je n'avais pas la bonne espèce
Je réessaye et je te tiens au jus !



Mentions légales - Retrouvez cette page sur l'île de la physique - chimie
© digiSchool 2025

Vous devez être membre accéder à ce service...

Pas encore inscrit ?

1 compte par personne, multi-compte interdit !

Ou identifiez-vous :


Rester sur la page

Désolé, votre version d'Internet Explorer est plus que périmée ! Merci de le mettre à jour ou de télécharger Firefox ou Google Chrome pour utiliser le site. Votre ordinateur vous remerciera !