est S et non R***

Bonsoir
Ton erreur provient peut-être d'une mauvaise utilisation des règles de priorités des atomes liés à chaque C*...
Peux-tu scanner à nouveau cette molécule en y précisant ces ordres de priorité ?
Sans erreur à ce niveau, on testera ta vision de la molécule dans l'espace...

D'accord alors voilà ce que j'ai fait.

D'accord avec toi. Imagine maintenant un œil regardant le C* avec le C n°4 placé derrière le C*. Le sens de rotation 1-2-3 est le sens "S" ou le sens "R" ?

Pour moi ce serait R car en cours nous avons vu que si l'atome 4 est à l'arrière on ne change pas le sens des 123 sinon on change le sens.
Alors j'ai essayé d'isoler le carbone asymétrique et je ne sais pas si mon dessin est bon mais je trouve une configuration S. Après j'ai quand même du mal à voir les molécules dans l'espace.

Une fois le 4 placé derrière le C* :
Configuration R si le sens 1-2-3 est le sens de rotation des aiguilles d'une montre (sens horaire) ;
Configuration S si le sens 1-2-3 est le sens antihoraire.
Donc ici : configuration S.
Explications et schémas ici :
En particulier le paragraphe : Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral

D'accord merci beaucoup pour votre aide