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Niveau maths spé
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Vocabulaire Chimie

Posté par Profil etudiantilois 01-01-20 à 16:56

Bonsoir,

Je profite de ce premier jour de l'année pour me rereremettre au point en chimie organique. Comment faire pour que cela ne quitte pas ma mémoire dès demain ? ...

1. Je vous serais reconnaissant si vous pouviez donc m'expliquer les liens/différences entre les points suivants :

- stéréoisomères
- diastéréoisomères
- énantiomères
- achiral
- asymétrique
- régioisomère
- régiosélectif
- Markovnikov
- Zaitsev
- nucléophile
- nucléofuge
- électrophone

2. A quoi sert l'activation d'un réactif ? Et dans quel cas est-elle nécessaire ?

3. Qu'est l'effet mésomère donneur/attracteur ? Et il y a d'autres types d'effets je crois ?

4. Lien entre nucléophile et base ?

Voilà, j'ai cherché dans mes cours et sur Internet des réponses, mais cela m'a surtout embrouillé.

Un très grand merci par avance à celui ou celle qui m'aidera pour ces 4 points, car cela fait vraiment longtemps que tout ça me fait des nœuds au cerveau...

Et bonne année !!

Posté par Profil etudiantiloisre : Vocabulaire Chimie 01-01-20 à 17:01

Pour le dernier mot de la liste, il faut bien-sûr lire électrophile...

Merci beaucoup par avance pour toutes vos explications.

Posté par Profil etudiantiloisre : Vocabulaire Chimie 03-01-20 à 11:58

Bonjour,

Je vais recentrer ma question :

Comment savoir, dans le cas d'une substitution nucléophile, d'une élimination, d'une addition nucléophile ou électrophile..., si la réaction est stéréospécifique, stéréosélective, diastéréosélective, énantiosélective... ?

Il y a un lien avec la chiralité des réactifs ? Ou la présence de carbones asymétriques sur les réactifs ?

Je n'ai jamais compris cela...

Merci infiniment par avance de m'aider à y voir plus clair !



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