Bonjour,
Dans mon exercice, on m'a demandé de trouver un mécanisme (ci-joint) sans que je n'utilise du NH3 comme base, mais je ne comprends pas pourquoi?
Quelqu'un aurait une explication ?
Merci d'avance.
Bonsoir Lgvst,
Je ne suis pas sûr de bien comprendre la question...
Recherches-tu une réaction et des réactifs pour passer de la première ligne à la dernière (avec pour seule contrainte de ne pas utiliser NH3) ?
Ou bien, cherches-tu à comprendre pourquoi une amine tertiaire est utilisé au lieu de NH3 à la ligne 2?
PS: il y a un petit soucis entre la ligne une et deux. Le nombre de carbone n'est pas conservé.
Bonne soirée,
Metal Oxalate
Vous devez être membre accéder à ce service...
Pas encore inscrit ?
1 compte par personne, multi-compte interdit !
Ou identifiez-vous :