Bonjour,
J'ai un TP à préparer sur la synthèse du 4-aminobenzoate d'éthyle obtenu par réduction du 4-nitrobenzoate d'éthyle selon l'équation ci-dessous :
La question finale est quel aurait été le produit de la réaction (après hydrolyse finale) si le zinc avait été remplacé par le sodium et que la réaction avait été conduite dans l'éthanol absolu ? Indiquer le mécanisme réactionnel.
Je ne vois pas du tout comment procéder et je n'ai aucune idée de quel produit final il s'agit...
Auriez vous des pistes?
Bonne fin de journée à vous
Bonjour Biloou62 :
Si tu utilises le sodium dans l'éthanol ( procédé de Bouveault - Blanc ) , tu vas
réduire la fonction ester par la formation de 2 alcools .
Tu peux facilement réduire le groupe nitro par hydrogénation catalytique
Avec Pt , Pd , Ni . Le groupe nitro est réduit complètement et aisément .
Bonnes salutations .
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