Bonjour tout le monde! J'ai un problème avec une question de mon exercice d'organique, pourtant j'ai déjà bien cherché!

J'ai dû trouvé la formule en Fischer du D-ribose ainsi que toutes les configurations absolues, ça j'ai réussi.
Maintenant on me dit que l'hydrolyse de la fonction nitrile CN, que l'on fit suivre d'une réduction transforme CN en CHO. Ceci permet le passage de R-CHO à R-CHOH-CHO sans changer les configurations absolues des atomes de C dans R.
On me dit que ces réactions sont appliquées au D-ribose et qu'on obtient alors du D-allose et du D-altrose.
Il faut ensuite dire ce qui différencie ces 2 composés et dessiner A et B en Fischer ( mais on ne sait pas qui de A ou de B et le D-allose ou le D-altrose)

Merci de m'aider!