Bonjour , c'est la première année que je fais de la chimie organique et j'aurais vraiment besoin de votre aide voici le TP avec ces questions :

Réduction d'une cétone en alcool

Mode opératoire :

Dans un erlenmeyer de 50 ml, additionner 1 g de menthone à 10 ml de méthanol.
Agiter magnétiquement le mélange et ajouter par petites portions et lentement 0,28 g de KBH4.L'addition doit durer 20 minutes.
Ne jamais boucher le boucher.Pourquoi?
Une fois l'addition terminée,agitée 15 minutes à température ambiante.
Vérifier que toute trace de solide a disparu et ajouter 5,5 ml de HCl 1N .Pourquoi?
Faire le bilan des composés présents dans le mélange réactionnel?
Lesquels sont solubles dans l'eau?Dans l'éther diéthylique?
Verser le mélange réactionnel dans une ampoule à décanter et rincer l'erlennmeyer avec 50 ml d'éther diéthylique.
Laver la phase organique 5 fois avec 20 ml d'eau , transférer la phase éthérée dans une erlenmyer de 100 ml et sécher sur sulfate de sodium anhydre.
Filtrer le sulfate de sodium , rincer avec un peu d'ether diéthylique.Transvaser la phase éthérée dans un ballon rodé préalablement taré.
Evaporer le solvant sous pression réduite.

Resultat:

Ecrire l'equation bilan de la réaction.Quel est le composé en excès?
Déterminer la configuration absolue du nouveau centre chiral des alcools?
Quelle est la relation stéréochimique existant entre les produits obtenus?
D'après vous , quel est le porduit majoritaire et pourquoi?
Faire la CPV.

Merci d'avance