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Thermodynamique
Bonjour à tous, j'aurai besoin de votre aide pour quelque questions donc si quelqu'un pouvait m'aider.
Que vaut la variation d'entropie sur un cycle thermodynamique réversible ?
Je crois qu'elle est égal à 0, est ce juste ?
Quelle est l'expression de l'entropie échangée lors de ce cycle réversible ?
Scréé=deltaSsysteme+deltaSexterieur=0 avec S l'entropie
Est ce bon ?
Que vaut le terme de production d'entropie ?
Le terme de production d'entropie=Scréé est égal = 0
Est ce juste ?
Que pourrait-on dire de ce dernier terme si le cycle était irréversible ?
On pourrait dire qu'il est supérieur à 0.
Quelle serait alors la variation d'entropie sur ce cycle irréversible ?
DeltaSglobal=Scréé=deltaSsystème+deltaSextérieur
Sous une température constante, un réservoir de contenance 5 litres rempli d'hélium sous une pression de
105 Pa est mis en communication avec un autre réservoir de contenance 10 litres contenant de l'argon
sous une pression de 2.105 Pa. Calculer la pression finale, la fraction molaire d'hélium, la fraction molaire
d'argon, la fraction massique d'hélium et la fraction massique d'argon.
Je ne sais pas du tout comment m'y prendre
Si vous pouviez vérifier là ou j'ai répondu et m'aider si je ne trouve pas, je vous remercie d'avance
Bonjour,
Que vaut la variation d'entropie sur un cycle thermodynamique réversible ?
Je crois qu'elle est égal à 0, est ce juste ?
Oui, c'est une fonction d'état, et l'état initial est le même que l'état final, l'hypothèse de réversibilité est inutile ici
Quelle est l'expression de l'entropie échangée lors de ce cycle réversible ?
Scréé=deltaSsysteme+deltaSexterieur=0 avec S l'entropie
Est ce bon ?
bof, je ne comprends pas ta formule. Pour une transfo réversible, on a Scrée=0 par définition et dSech=
Q/T a intégrer sur chaque partie du cycle. Mais comme 
Scycle = 0 = Sech (transfo rév) l'intégration est inutile...
Que vaut le terme de production d'entropie ?
Le terme de production d'entropie=Scréé est égal = 0
Est ce juste ?
oui, transfo rév
Que pourrait-on dire de ce dernier terme si le cycle était irréversible ?
On pourrait dire qu'il est supérieur à 0.
Quelle serait alors la variation d'entropie sur ce cycle irréversible ?
DeltaSglobal=Scréé=deltaSsystème+deltaSextérieur
Pas le temps pour la derniere question et quelques doutes sur mes reponses donc si quelqu'un pouvait vérifier et compléter ce serait parfait 
oui, avec Ssyst=0 (cycle) et Sext=-Qrev/Ttermostat
bonjour,
on a nHe=P1V1/RT (indice 1 pour He, 2 pour Ar) de même en changeant les indices pour Ar. Lors du mélange ces quantités sont conservées (syst fermé).
Donc ntot=n1+n2 => P(V1+V2)=P1V1+P2V2 (RT se simplifie, T=cste)
Tu obtiens alors la pression finale P.
xHe= voir def, tu as tout ce qu'il faut, de même pour Ar
pour les fractions massiques il suffit d'exprimer les masses grâce aux masses molaires et d'utiliser la même relation que pour les fractions molaires.
J'espere que ces indications te suffiront.
La 1ere chose que tu dois vérifier est la cohérence du résultat: la pression finale est intermédiaire entre les 2 initiales, normalement l'homogénéité te permet de savoir si ton résultat n'est pas absurde (c'est évident ici).
Après ce genre de vérifications, tu peux te faire une idée de la justesse de la réponse. C'est très important car cette démarche te permet d'aiguiser ton sens physique, de te satisfaire, ou pas, d'un résultat et d'avoir confiance en ce que tu fais. Le jour d'un exam, personne ne peut t'aider, dans ce cas la confiance est primordiale car elle amoindrit le stress, à priori ton seul ennemi.
Après ces conseils, que tu n'appliqueras surement pas malheureusement, comme la plupart de mes élèves, je te réponds tout de même:
Attention quand même.
Ecrire ceci : P = 1,6.10^5, valait jadis un beau zéro pointé.
Une valeur de grandeur physique sans unité NE VEUT RIEN DIRE DU TOUT.
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