Bonjour  maths31 :  On  fait  une  reaction  de  Friedel-Crafts  sur  le  p-xylene  avec  le  chlorure  de  tertio-butyl  en  présence  de  AlCl3  anhydre.

il est très difficile d'éviter la polyalkylation car les dérivés alkylés réagissent plus rapidement que le benzène lui même ;
les différentes étapes du mécanisme étant renversables, la transformation peut faire l'objet d'un contrôle thermodynamique. Dans ce cas, le composé le plus stable est alors majoritaire.

Dans  notre  cas  le  produit  principal  est  le  3,5-diméthyl-ter.butylbenzène.  Il  suffit  de  purifier  le  bon  produit   par  distillation  fractionnée.

Tu  peux  regarder  le  mécanisme  sur  Google  ( réaction  de  Friedel-Crafts ).  Bonnes  salutations.

Merci pour l'explication

En faite j'ai cette réaction a préparer mais je vois pas a quoi sa consiste

Reaction d'alkylation de friedel et crafts
- dans un ballon de 250 mL muni d'une agitation magnétique surmonté d'un réfrigérant relié à un barboteur contenant une solution aqueuse de soude(piège a HCL, placer 10.5 g de m-xylène et 10.5 g de chlorure de t-butyle.
- peser 0.7 g d'AlCl₃, l'ajouter en 4 fois; la réaction démarre en principe immédiatement à température ambiante : il y a aussitôt dégagement de HCL et le milieu réactionnel rougit.
- quand la reaction est terminée, refroidire le mélange dans un bain d'eau glacée, après avoir débranché le piège à HCL