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Niveau école ingénieur
Synthèse composés halogénés
Posté par Mathsfun
Bonsoir à tous,
Je bloque sur l'exercice suivant, pouvez-vous m'aider svp.
Merci d'avance
1) On fait réagir de l'HCl en solution aqueuse sur du butan-2-ol dextrogyre. Après 20% de substitution le pouvoir rotatoire apparent diminue de 25%. Quel est le mécanisme prépondérant pour cette réaction ?
2) Quel serait, après 20% de substitution, l'abaissement du pouvoir rotatoire lors de la réaction de HCl sur le 3,3-diméthyl-butan-2-ol lévogyre en admettant que seul intervient le mécanisme le plus probable ?
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